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2022-07-26
新規后特殊用途化妝品行政許可延續問題解答
請按照《關于實施特殊用途化妝品行政許可延續承諾制審批有關事宜的公告》(2019年 第45號)規定執行：“本公告自2019年6月30日起實施。此前已提出批件延續申請，由于存在補正資料等情形尚未受理的，申請人應當于2019年9月1日前，按照本公告要求重新提交批件延續申請;此前已受理但尚未開展技術審評的批件延續申請，申請人可選擇繼續按照原有程序和要求完成審評審批，..
2022-07-26
化妝品備案生產銷售證明文件的有關問題
根據相關要求，進口化妝品首次申報時應提供產品在生產國(地區)或原產國(地區)生產和銷售的證明文件。因此，證明文件應當明確該產品已在生產國(地區)或原產國(地區)銷售。..
2022-07-26
分享一款進口非特殊化妝品備案資料核查意見
備案核查結果：30日內一次性補充提交相關資料。1、產品名稱中“含羞草”為化妝品禁用植物組分，與配方中“細花含羞草(MIMOSA TENUIFLORA)樹皮提取物”不相符，請修改產品名稱。2、未提供注冊商標的相關證明材料。..
2022-07-26
關于補發化妝品產品技術要求的問題
提交化妝品行政許可事項申請時將產品技術要求同批件一并提交，在行政許可事項完成后只獲得新批件而未領取產品技術要求的，企業可向受理中心提出補發，提出補發需提交以下資料：1、補發說明函，函中應寫明補發原因，確因技術要求已與批準文件同時提交造成，注明相應產品名稱、受理號或批準文號、聯系人及聯系電話。說明函加蓋生產企業公章(進口產品加蓋在華責任單位公章)。2、并附相應批件的復印件。..
2022-07-26
什么是特殊用途化妝品？
我國2007年版《化妝品衛生規范》中將具有育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑及防曬作用的9類化妝品稱為特殊用途化妝品。..
2022-07-26
關于未在生產國或原產國（地區）獲準上市銷售的化妝品證明文件提供方式的問題
申報單位(所在國為A)委托實際生產企業(所在國為B)生產某產品，而產品在A國和B國均不進行上市銷售。現申請人稱僅能提供C國出具的生產和銷售證明文件。..
2022-07-25
寡肽-1和表皮生長因子（EGF）有何區別？EGF可否作為化妝品原料使用？
答：寡肽-1和人寡肽1(表皮生長因子，EGF)非同一種物質。寡肽-1為甘氨酸、組氨酸和賴氨酸等3種氨基酸組成的合成肽。而人寡肽-1又名表皮生長因子(Epidermal Growth Factor, EGF)，是由53個氨基酸組成的 “53肽”，分子量為6200道爾頓單位。..
2022-07-25
化妝品原料中添加的如穩定劑等保護原料的成分，是否應當在產品標簽上進行標注？
答：根據國家標準《消費品使用說明 化妝品通用標簽》(GB5296.3-2008)，化妝品銷售包裝的可視面上應真實地標注化妝品全部成分的名稱。
..
2022-07-25
進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區別？
答：進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位主要有以下兩點區別：..
2022-07-25
進口非特殊用途化妝品備案境內責任人如何變更？
答：境外化妝品企業根據需要，可以變更境內責任人及其授權產品范圍。變更境內責任人的，新的境內責任人應當按要求進行網上備案系統的用戶名稱注冊;僅變更授權產品范圍的，境內責任人應當通過網上備案平臺重新上傳授權書。..
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